9 juin, journée internationale ELA : Mets Tes Baskets et bats la maladie

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Mets tes baskets est une opération solidaire qui prend en compte les contraintes inhérentes à votre activité en tant qu’employeur, tout en répondant aux attentes de vos collaborateurs d’être acteurs et contributeurs de vos initiatives RSE (Responsabilité Sociétale des entreprises).

Clé en main

Vous choisissez la date, le budget et le périmètre.

  • ELA met à votre disposition des activités grâce à ses partenaires sport, bien-être et santé.
  • Téléchargez l’application ELA et/ou podomètres pour compter vos pas.
  • Banderoles, dossards, T-shirts, bracelets

Sur-mesure

Mets Tes Baskets (MTB) est modulable en fonction de :

  • Votre taille (nombre de collaborateurs)
  • Votre secteur d’activité (services, industrie, etc.)
  • Votre localisation (géoraphique, multi-sites, locale ou internationale)
  • Vos priorités RSE, RH et Marcom

Non contraignante

L’opération ne perturbe pas une journée normale de travail. Elle ne nécessite aucun pré-requis :

  • Ni préparation
  • Ni aménagement
  • Ni déplacement

Simple

  • 1 pas = 1 centime
  • Comptez vos pas durant la journée et effectuez votre don
  • Vos dons à ELA Luxembourg sont intégralement déductibles des impôts

Ludique

Proposez un évènement amusant, récréatif & divertissant pour vos équipes !

Offrez à vos collaborateurs des ateliers et activités à thème :

  • Sport, bien-être et santé
  • Chasse au trésor, parcours d’orientation
  • Action écologique combinée (ramassage de mégots, déchets)
  • Les partenaires d’ELA vous accompagnent gratuitement

Fédératrice

Embarquez vos collaborateurs dans un projet commun et un objectif solidaire. Inter-services, inter-bureaux, inter-équipes, l’opération renforce la cohésion.

ELA a fédéré de beaux partenaires…

Un engagement sociétal

Connectez MTB à vos priorités RSE.

Abordez de manière originale les thèmes de la maladie et du handicap :

  • Créez du lien, de la convivialité et du bien-être au travail
  • Sensibilisez vos collaborateurs à leur capital santé,
  • Tout en véhiculant l’image d’une entreprise socialement responsable.

Impliquez-les en tant qu’acteurs et contributeurs de vos initiatives RSE.

ELA : son histoire, ses missions

ELA est une association de parents d’enfants malades qui refusent la fatalité depuis 1992 et unissent leurs efforts pour vaincre les leucodystrophies, maladies génétiques orphelines.
En 2006, Jean-Paul Friedrich crée ELA Luxembourg, reconnue « d’utilité publique» par arrêté Grand-Ducal en date du 29 Juillet 2010.

Les leucodystrophies sont des maladies dégénératives du cerveau, qui affectent la myéline (la gaine des nerfs) du cerveau et de la moëlle épinière, entrainant la perte progressive de toutes les fonctions vitales (locomotion, vue, ouie, parole, mémoire, etc.) et conduisent très souvent au décès du malade.

Chaque semaine en Europe, 20 à 40 enfants naissent atteints de la maladie.

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Les missions d’ELA

  • Accompagner les familles au quotidien
  • Sensibiliser l’opinion publique
  • Stimuler et financer la recherche médicale

L’objectif d’ELA est d’aider les laboratoires de recherche internationaux à mieux comprendre les mécanismes de la maladie, à identifier les gènes qui en sont responsables et à développer de nouvelles stratégies thérapeutiques pour lutter contre les leucodystrophies.

Chaque année, ELA lance un appel d’offre et invite la communauté scientifique internationale à soumettre des projets de recherche dans le domaine des leucodystrophies génétiques, de l’atteinte cérébrale de la substance blanche chez l’enfant prématuré et de la réparation de la myéline.

Régulièrement, ELA organise un congrès scientifique réunissant les plus grands spécialistes internationaux des leucodystrophies et de la réparation de la myéline. Cet événement permet de faire le point sur les dernières découvertes dans le domaine et de promouvoir les échanges et les collaborations entre laboratoires.

Un colloque dédié aux patients et à leurs familles est organisé chaque année. À cette occasion, des spécialistes des leucodystrophies donnent une information vulgarisée sur les avancées de la recherche et répondent à leurs questions. C’est un moment unique d’échanges entre chercheurs, familles et malades.

ELA est le premier financeur de la recherche sur les leucodystrophies. A ce jour, plus de 500 projets de recherche ont été financés pour un montant proche de 45 millions d’Euro.

Rejoignez le club des sociétés qui marchent avec ELA

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Contacts

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