
L’amylose transthyretine héréditaire, qu’est-ce que c’est ?
L’amylose transthyretine héréditaire est une maladie génétique causée par une modification, appelée mutation, dans le gène qui produit une protéine appelée transthyrétine (TTR), principalement fabriquée par le foie. Ces mutations modifient la forme des protéines TTR, entraînant un repliement anormal et la formation de masses de structures protéiniques anormales appelées












